Ipraalox 20 mg 14 comprimés
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Prenez un comprimé par jour. Ne dépassez pas cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour.
Mode d'administration
Prenez le comprimé avant un repas à la même heure chaque jour. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne pas croquer ni écraser le comprimé.
Durée du traitement
Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2 ou 3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre IPRAALOX quand vous ne ressentez plus aucun symptôme. Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un seul jour de traitement par IPRAALOX. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.
Si vos symptômes persistent après 2 semaines de traitement continu, consultez votre médecin. N'excédez pas 4 semaines de traitement sans avis médical.
Enfants et adolescents
IPRAALOX ne doit pas être pris par un enfant ou une personne de moins de 18 ans.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou pharmacien. Si possible, montrez-lui votre médicament et cette notice. Il n'existe aucun symptôme connu de surdosage.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Prenez un comprimé le lendemain à l'heure habituelle.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Ne prenez jamais IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant:
si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole, à la lécithine de soja ou à tout autre composant de IPRAALOX (voir rubrique 6 « Que contient IPRAALOX »),
si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (destiné au traitement de l'infection par le VIH),
si vous avez moins de 18 ans,
si vous êtes enceinte ou allaitez.
Faites attention avec IPRAALOX
Consultez votre médecin si:
vous avez pris en continu un traitement pour brûlures d'estomac ou indigestion pendant 4 semaines ou plus;
vous avez plus de 55 ans et prenez quotidiennement un médicament pour l'indigestion délivré sans ordonnance;
vous avez plus de 55 ans et avez des symptômes apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment;
vous avez des antécédents d'ulcère gastrique ou subi une opération de l'estomac;
vous avez des troubles du foie ou une jaunisse (ictère, jaunissement de la peau ou des yeux);
vous consultez régulièrement votre médecin en raison de troubles ou d'une maladie graves;
vous devez faire une endoscopie ou un test respiratoire à l'urée.
Consultez immédiatement votre médecin avant ou après avoir pris IPRAALOX si vous notez l'un des symptômes suivants, qui pourrait être un signe d'une autre maladie plus grave:
perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime alimentaire ou à un programme d'exercices physiques),
vomissements, particulièrement si répétés,
vomissements de sang, apparaissant sous l'aspect de grains de café sombres,
sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses,
difficulté ou douleur à la déglutition,
pâleur et faiblesse (anémie),
douleur dans la poitrine,
maux d'estomac,
diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise d'IPRAALOX a été associée à une légère augmentation des diarrhées infectieuses,
Votre médecin peut décider que vous devez subir des examens complémentaires.
En cas d'analyse de sang, prévenez votre médecin que vous prenez IPRAALOX.
Les remontées acides et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par IPRAALOX. Toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devez pas le prendre à titre préventif.
Si vous souffrez de brûlures d'estomac ou d'indigestions répétées et persistantes, un suivi médical régulier est préconisé.
Prise d'autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
IPRAALOX peut modifier l'efficacité d'autres médicaments. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament contenant l'une des substances actives suivantes:
kétoconazole (utilisé dans le traitement des mycoses);
warfarine et phenprocoumone (utilisé pour réduire la coagulation du sang et à éviter la formation de caillots). Des analyses de sang supplémentaires peuvent être nécessaires;
atazanavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH). Vous ne devez pas prendre IPRAALOX si vous prenez de l'atazanavir.
Ne prenez pas IPRAALOX avec d'autres médicaments limitant le taux d'acidité produit par l'estomac, tels qu'un autre inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole) ou un anti-H2 (par exemple ranitidine, famotidine).
Vous pouvez cependant prendre IPRAALOX avec un anti-acide (par exemple magaldrate, acide alginique, bicarbonate de sodium, hydroxyde d'aluminium, carbonate de magnésium ou association de ces substances) si nécessaire.
Aliments et boissons
Le comprimé doit être avalé entier avec un peu d'eau avant un repas.
Grossesse et allaitement
Ne prenez pas IPRAALOX si vous êtes enceinte ou pensez l'être ou si vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des effets indésirables tels des vertiges ou une vision floue, vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machine.
Informations importantes concernant certains composants de IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant:
IPRAALOX contient du maltitol. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
IPRAALOX 20 mg, comprimé gastro-résistant contient de la lécithine de soja. Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne prenez pas ce médicament.
La substance active est:
Pantoprazole ................................ 20 mg
(sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).
pour un comprimé gastro-résistant
Les autres composants sont:
Noyau:
maltitol (E 965), crospovidone type B, carmellose sodique, carbonate de sodium anhydre, stéarate de calcium.
Enrobage:
Alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane (E171), macrogol 3350, lécithine de soja, oxyde de fer jaune (E172), carbonate de sodium anhydre, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1) lauryl sulfate de sodium, polysorbate 80, citrate de triéthyle.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Nature de produit Comprimé à avaler
