Nurofen 200 mg citron 12 comprimés orodispersibles
NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible ne doit pas être utilisé chez les enfants en dessous de 12 ans.
Chez l'enfant et l'adolescent de 12 à 18 ans :
Si le traitement doit être suivi pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, consultez un médecin.
Chez l'adulte :
Consultez un médecin si vos symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas au bout de 3 jours en cas de fièvre ou après 4 jours de traitement en cas de douleurs.
Utilisez toujours NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible comme indiqué dans cette notice. Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr. Sauf prescription contraire du médecin, la dose usuelle est la suivante :
Posologie
Age : Enfants et adolescents de plus de 12 ans et adultes
Dose (comprimé orodispersible) ; 1 à 2 comprimé(s
Dose journalière (comprimé orodispersible) Dose initiale : 1 à 2 comprimé(s) orodispersible(s) (200 mg à 400 mg d'ibuprofène) puis si nécessaire 1 à 2 comprimé(s) orodispersible(s) (200 mg à 400 mg d'ibuprofène) toutes les 4 à 6 heures. Ne pas dépasser plus de 6 comprimés orodispersibles (1200 mg d'ibuprofène) par 24 heures.
Mode et voie d'administration
Placez le comprimé sur la langue, laissez le fondre et avalez. la prise d'eau n'est pas nécessaire. Parlez à votre médecin ou pharmacien si vous pensez que l'effet de ce médicament est plus fort ou plus faible que vous ne le pensiez.
Si vous avez pris plus de NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement un médecin. Les signes suivants peuvent survenir : nausées, vomissements, maux d'estomac, ou plus rarement diarrhées. En outre, des maux de tête, des saignements gastro-intestinaux, des vertiges, des étourdissements, une somnolence, un nystagmus, des troubles de la vision, des bourdonnements dans l'oreille, une pression artérielle basse, une excitation, une désorientation, des convulsions, un coma, une perte de conscience, une hyperkaliémie, une acidose métabolique, une augmentation du temps de prothrombine/INR, une insuffisance rénale aiguë, des dommages au foie, une dépression respiratoire, une cyanose et une exacerbation de l'asthme chez les asthmatiques.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin ou votre pharmacien.
Ne prenez jamais NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible dans les cas suivants :
Allergie à l'ibuprofène ou à l'un des autres composants contenus dans NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible,
Antécédents d'essoufflements, d'asthme, d'écoulement nasal, de gonflements du visage et ou des mains ou d'urticaire après l'utilisation d'ibuprofène, d'aspirine ou d'autres antidouleurs similaires (AINS),
insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère,
Ulcère ou saignement de l'estomac ou du duodénum (ulcère peptique) évolutif ou ancien (2 ou plusieurs épisodes),
antécédents de saignement ou perforation gastro-intestinale liés à un traitement précédent par AINS,
Hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution,
Patients souffrant de troubles de l'hématopoïèse,
Déshydratation sévère (causée par des vomissements, diarrhées ou une consommation insuffisante de liquide),
Durant les 3 derniers mois de la grossesse (voir ci-dessous),
En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
Parle à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible.
Faites attention avec NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible :
Si vous souffrez de certains maladies de la peau (lupus érythémateux disséminé (SLE) ou maladie du tissu conjonctif mixte),
Si vous souffrez de réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique. L'utilisation de NUROFEN doit être arrêtée immédiatement lors de la première application d'un rash cutané, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe de réactions allergiques,
Si vous avez des troubles héréditaires de la formation du sang (par exemple de la porphyrie aiguë intermittente),
Si vous souffrez de troubles de la coagulation,
Si vous avez ou avez déjà eu une maladie de l'intestin (colite ulcéreuse ou maladie de Crohn),
Si vous avez déjà eu une hypertension artérielle et/ou insuffisance cardiaque),
Si vous avez une fonction rénale réduite,
Si vous avez des troubles hépatiques,
Si vous essayez de tomber enceinte,
Si vous avez ou avez eu de l'asthme ou des maladies allergiques comme un essoufflement,
Si vous souffrez de rhume des foins, de polypes nasaux ou de troubles respiratoires chroniques obstructives, un risque accru de réactions allergiques existe. Les réactions allergiques peuvent se manifester comme des crises d'asthme (dits asthme analgésique), Oedème ou urticaire de Quincke,
Si vous avez des problèmes cardiaques, des antécédents d'accident vasculaire cérébral, ou si vous pensez que vous pourriez être ) risque (par exemple, si vous souffrez d'hypertension artérielle, de diabète ou d'hypercholestérolémie élevée ou si vous êtes fumeur), vous devriez discuter de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien,
Les médicaments tels que Nurofen peuvent être associés à une légère augmentation du risque de crise cardiaque ("infarctus du myocarde") ou d'accident vasculaire cérébral. tout risque est plus probable avec des doses élevées et un traitement prolongé. Ne pas dépasser la dose recommandée ou la durée du traitement, qui est de 3 jours chez les enfants et adolescents et de 3 jours en cas de fièvre et 74 jours en cas de douleur chez les adultes,
Au cours de la varicelle, il est conseillé d'éviter l'utilisation de NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible.
En cas d'administration prolongée de NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible, un contrôle régulier des paramètres hépatiques, la fonction rénale, ainsi que de la formule sanguine est nécessaire.
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisation la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte,
Les personnes âgées ont un risque accru d'effets secondaires d'effets secondaires,
En général, l'utilisation habituelle de (plusieurs sortes de) analgésiques peut conduire à de graves problèmes rénaux persistants. Ce risque peut être augmenté en cas d'effort physique associé à une perte de sel et la déshydratation. Par conséquent, ceci doit être évité.
L'utilisation prolongée d'un traitement antalgique pour traiter les maux de tête peut les aggraver. Si cette situation est vécue ou suspectée, un avis médical doit être obtenu et le traitement doit être interrompu. Le diagnostic de maux de tête causés par l'utilisation excessive de médicaments doit être suspecté chez les patients présentant des maux de tête fréquents ou quotidiens malgré (ou à cause) de l'utilisation régulière de médicaments pour les maux de tête.
L'utilisation concomitante d'AINS, y compris les inhibiteurs spécifiques de la cyclo-oxygénase-2, augmente le risque d'effets indésirables et doit être évitée.
Il existe un risque d'insuffisance rénale chez les enfants et les adolescents déshydratés.
Une surveillance médicale particulière est exigée immédiatement après une intervention chirurgicale majeure.
Les AINS peuvent masquer les symptômes de l'infection et de la fièvre.
Prise d'autres médicaments
Contactez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments :
Certains médicaments tels que les anticoagulants (inhibant la coagulation du sang) (par exemple l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine),
Des médicaments pour l'hypertension artérielle (inhibiteurs ECA, par exemple le captopril, les bêta-bloquants, les antagonistes de l'angiotensine II),
Y compris d'autres types de médicaments utilisés pour traiter la douleur et l'inflammation (exemple : l'aspirine (à moins que de faibles doses ait été prescrites par le médecin),
D'autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), y compris cycooxygénase-2 inhibiteurs sélectifs),
Et même certains autres médicaments pouvant affecter ou être affectés par le traitement de l'ibuprofène.
Demandez toujours conseil à un médecin avant d'utiliser l'ibuprofène avec d'autres médicaments.
Informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. En particulier si vous prenez :
Aspirine ou autres AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) car ils peuvent augmenter le risque d'ulcère gastro-intestinal ou de saignement,
De la digoxine (pour l'insuffisance cardiaque), car l'effet de la digoxine peut être accentué,
Des glucocorticoïdes (médicaments contenant de la cortisone ou des substances apparentées à la cortisone) car ces médicaments peuvent augmenter le risque d'ulcère gastro-intestinal ou de saignement,
Des agents antiplaquettaires, car ils peuvent augmenter le risque de saignement,
Aspirine à faible dose car l'effet anti-coagulant peut être altéré,
Les médicaments fluidifiant le sang (tel que la warfarine) car l'ibuprofène peut accentuer l'effet de ces médicaments,
De la phénytoïne (pour l'épilepsie), car l'effet de la phénytoïne peut être accentué,
Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (médicaments utilisés contre la dépression nerveuse) car ils peuvent augmenter le risque de saignement gastro-intestinal,
Du lithium (médicament pour les maladies maniaco-dépressives et la dépression), car l'effet du lithium peut être accentué,
Du probénécide et de la sulfinpyrazone (médicament pour la goutte), car l'excrétion de l'ibuprofène peut être retardée,
Des médicaments pour l'hypertension artérielle et des diurétiques, car l'ibuprofène peut diminuer les effets de ces médicaments avec un risque accru possible pour les reins,
Des diurétiques épargneurs de potassium car cela peut entraîner une élévation dans le sang de la concentration en potassium (hyperkaliémie),
Du méthotrexate (médicament contre le cancer et les rhumatismes), car l'effet du méthotrexate peut être accentué,
Du tacrolimus et de la ciclosporine (médicaments immunosuppresseurs), car les reins peuvent être endommagés,
De la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le HIV/Sida) car avec l'utilisation de Nurofen il existe un risque accru d'hémorragie articulaire et d'hémorragie entraînant un oedème chez les patients hémophiles atteints du VIH,
Des sulfamides hypoglycémiants (médicaments antidiabétiques), car des interactions sont possibles,
Des quinolones (antibiotiques), étant donné que leur prise peut accroître les risques de convulsions,
Les inhibiteurs de cytochrome CYP2C9 car l'administration d'ibuprofène en association aux inhibiteurs de cytochrome CYP2C9 peut augmenter l'exposition à l'ibuprofène (substrat du CYP2C9). Dans une étude avec le voriconazole et fluconazole (inhibiteur CYP2C9), une augmentation de l'exposition de l'ibuprofène S+ d'environ 80 à 100% a été montrée. Une réduction des doses d'ibuprofène doit être prise en considération lorsque les inhibiteurs du cytochrome CYP2C9 sont administrés concomitamment, particulièrement lorsque de fortes doses d'ibuprofène sont administrées en association avec le voriconazole ou le fluconazole.
Aliments et boissons
ll est recommandé pour les patients présentant une sensibilité gastrique de prendre NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible au cours d'un repas.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ne prenez pas ce médicament au cours des 3 derniers mois de grossesse. Ce médicament ne doit pas être pris au cours des 6 premiers mois de grossesse, sauf sur avis médical.
Allaitement
De petites quantités d'ibuprofène passent dans le lait maternel. Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement à condition de respecter la dose recommandée pendant la durée la plus courte possible.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Fertilité féminine
Evitez de prendre ce médicament si vous essayez de tomber enceinte.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pour un traitement de courte durée, ce médicament ne présente aucune influence ou peu sur l'aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des machines.
Informations importantes concernant certains composants de NUROFEN 200 mg, comprimé orodispersible
Excipient à effet notoire : aspartam (source de phénylalanine) (E951). Ce médicament contient de l'aspartam qui peut être nocif pour les personnes atteintes de phénylcétonurie.
La substance active est :
Ibuprofène ............................................................................................ 200,00 mg
Pour un comprimé
Les autres composants sont :
Ethylcellulose, silice précipitée hydratée, hypromellose, mannitol, aspartam, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, arôme citron.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
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