Toplexil sans sucre sirop 150 ml
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS.
Voie orale.
Utiliser le gobelet-doseur.
Posologie
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour.
Chez l'enfant : la posologie quotidienne est fonction du poids de l'enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif :
Enfant de 13 à 20 kg (2-6 ans) : 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour
Enfant de 20 à 30 kg (6-10 ans) : 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour
Enfant de 30 à 40 kg (10-12 ans) : 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour
Fréquence d'administration
Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine.
Durée du traitement
Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux. Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet de TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique que vous n'auriez dû : consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique : ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intoléfance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique dans les cas suivants :
nourrisson (moins de 2 ans),
allergie connue à l'un des constituants, et notamment aux antihistaminiques,
antécédents d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang),
difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre,
certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'oeil),
en association avec certains médicaments (cabergoline, quinagolide).
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Mises en garde spéciales :
La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses : infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc... De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux.
En cas d'apparition ou de persistance d'une FIEVRE, accompagnée ou non de signes d'infection (angine,...) de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant.
Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin.
En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique).
Précautions d'emploi :
En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN afin qu'il puisse adapter la posologie.
La prise de ce médicament nécessite un AVIS MÉDICAL :
- chez les personnes âgées :
prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence,
présentant des troubles de la prostate.
- chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-oesophagien,
- en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie.
PRÉVENIR VOTRE MÉDECIN avant de prendre cet antihistaminique.
La prise de ce médicament avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool est à éviter.
Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVAs pendant le traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 8,26 mg de sodium pour 5 ml de sirop et 16,53 mg de sodium pour 10 ml de sirop : à prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhées).
EN CAS DE DOUTE, N'HÉSITEZ PAS À DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Prise ou utilisation d'autres médicaments :
Ce médicament contient un antihistaminique, l'oxomémazine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée en raison du risque de majoration de l'effet sédatif de ce médicament.
Ce médicament NE DOIT PAS ÊTRE UTILISÉ en association avec la cabergoline ou le quinagolide (utilisés dans le traitement de l'hyperprolactinémie).
Ce médicament DOIT ÊTRE ÉVITÉ en association avec des boissons alcoolisées ou des médicaments
contenant de l'alcool.
En cas d'association avec des pansements gastrointestinaux, anti-acides et charbon : il convient de prendre ces médicaments à distance de TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique (plus de 2 heures, si possible).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Grossesse et allaitement :
Grossesse :
Ce médicament NE DOIT GÉNÉRALEMENT PAS ETRE UTILISÉ, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines :
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les possibilités de somnolence attachées à l'usage de ce médicament, surtout en début de traitement.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool.
Liste des excipients à effet notoire : sodium, maltitol.
La substance active est :
Oxomémazine ................................................................. 0,033g.
Pour 100 ml de sirop.
Les autres composants sont : benzoate de sodium, glycérol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme composé caramel (principalement héliotropin (pipéronal), vanille, propylène glycol, alcool, maltol, eau), maltitol liquide, acésulfame potassique, eau purifiée.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Nature de produit Sirop
